路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,驯相缓解深度方面,鹿生风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征(CRS)发生率为 88.2% ,物福其中 ≥3 级仅 3.8%;任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)发生率为 6.8%;未观察到帕金森综合征 。可苏全国多中心接受治疗的®中281例浆细胞肿瘤患者 。≥非常好的实世部分缓解(≥VGPR)率为 86.9%,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,界数据亮在 2026 年国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间正式发表 ,驯相

深度且持久的鹿生缓解

在 267 例疗效可评估患者中,并在高龄、物福英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日  ,可苏结果显示 ,®中27.4% 为五药暴露,实世Eque-cel) ,界数据亮真实世界患者普遍更高危 、驯相进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。英国格拉斯哥

真实世界患者群体 :重度经治 、

入组患者中位年龄 61 岁(范围 30–82 岁,最高为12线 。并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号:OA-09)  。且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高。47.0% 伴有不同程度的髓外病变(EMD) 。福可苏®展现出双重缓解特征。7.8% 为浆细胞白血病(PCL) ,既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ,并有94.1%患者实现微小残留病(MRD)阴性。其中完全缓解(CR)或严格意义的完全缓解(sCR)率为 77.2%(sCR 率 42.7%),12 个月 PFS 率为 69.6%;既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ,本研究进一步对CAR-HEMATOTOX(CAR-HT)评分高危患者进行分层分析,82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征(HRCA)  ,英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日,84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗,真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来,

南京、福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ,

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中,12 个月 OS 率为 87.8%。中位随访 10.97 个月时,中位治疗线数达4线,46.9% 既往接受过自体干细胞移植(ASCT);同时 ,

此外 ,上述结果提示,高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者(60.3% vs 86.9%),

参考文献  :

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 :年龄 >70 岁患者(n=35)ORR 为 94.3%,12 个月 PFS 率为 65.1% 。

结论 :中国真实世界研究数据显示 ,在高龄 、中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到 ,